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常見問答

壓力表檢定保障新(xīn)冠疫苗生產計量準確性
發布時間:2022-01-17 13:38瀏覽次數:

在新冠疫苗生產過程中,需要監測過濾前後的壓力,過濾係統會定期在高壓滅菌器中進行滅菌,在 121°C 的飽和蒸汽條(tiáo)件下,並配備配套的測量儀器(qì)。由於普通壓力表(biǎo)測量壓力時被測介質在壓力表內部不流動,容易重複汙染(rǎn),因此普通壓力(lì)表難以滿足這個(gè)要求。隔膜壓力表則能很好(hǎo)的解決這個問題,由於它們的純機械壓力傳輸以及它們的高過載安全性,它們(men)保(bǎo)證了連(lián)續和安全的壓力測量。這些壓力表(biǎo)使用幹式測(cè)量單元運行,這消除(chú)了產品被(bèi)任何傳動液汙染的風險。為保證隔膜(mó)壓力表量值準確,在使用(yòng)前需要經過(guò)壓力表檢定裝置檢驗合格。

壓力校驗台

HSIN6000A全自動壓力校驗台采用標準化(huà)設計,模塊化整合,組態(tài)靈活,專業高(gāo)效的綜合型(xíng)校準設備。整體化設計布局,集造壓、測試、采集、處理為一體。多量程、多介質自(zì)動造(zào)壓,調壓。造壓(yā)部分有真空(kōng)、微(wēi)壓、氣壓、液壓、水壓五個單元可(kě)選(xuǎn),各量程之間(jiān)完全獨立,既可組合發(fā)揮功能,也可單獨靈(líng)活使用。廣泛應用於校驗各種普通壓力表、精密壓力表、隔(gé)膜(mó)壓力表、壓力變送(sòng)器、壓力開關、壓力(lì)傳感器等工業過(guò)程儀表,有效(xiào)保證隔膜壓力表的準確性,為新冠疫苗(miáo)生(shēng)產提供加量保障。

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